"Nosotros necesitamos esta Ley ELA ya. Toca ejecutarla y que los plazos sean lo más cortos posibles"

El pleno del Congreso de los Diputados dio luz verde ayer a la Proposición de Ley Orgánica para la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Una iniciativa por la que llevan luchando los colectivos de asociados de esta terrible enfermedad desde hace años. Hemos hablado con Jesús Aguilar, bombero y afectado de ELA que colabora con la Asociación cordobesa Saca la Lengua a la ELA. Aguilar sigue trabajando y no percibe en estos momentos ningún euro por su enfermedad.

Según lo acordado ayer, el Ministerio de Derechos Sociales creará un canal rápido para que los pacientes diagnosticados con determinadas enfermedades neurodegenerativas puedan acceder a los servicios y prestaciones en el menor tiempo de plazo posible. Es precisamente tiempo el lujo del que carecen muchos de los enfermos de ELA. Así lo explica Jesús Aguilar