Extremadura celebra que se recomienda el lecanemab para frenar el avance del Alzheimer
El nuevo fármaco llega con expectativas de mejorar la calidad de vida de los pacientes en fases tempranas de la enfermedad
Mérida - Publicado el
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado un giro sorprendente al aprobar el uso del lecanemab, un fármaco que ralentiza el deterioro cognitivo en personas con Alzheimer en sus fases iniciales. La decisión ha sido recibida con entusiasmo por expertos y familiares, que ven en este medicamento una posible esperanza para los afectados por esta devastadora enfermedad.
Ana Belén Carrasco, técnica de la Federación de Asociaciones de Familiares de enfermos de Alzheimer en Extremadura, admite que la noticia fue inesperada, ya que hasta julio de este año la EMA había emitido un dictamen negativo sobre el lecanemab. "Nos ha sorprendido mucho", comenta Carrasco, "porque hasta hace poco había sido rechazado, y ahora ha sido reconsiderado en una segunda revisión".
El lecanemab actúa reduciendo la acumulación de la proteína beta-amiloide, una de las principales causas del deterioro neuronal en el Alzheimer. "Es una noticia positiva", afirma Carrasco. "Este fármaco ayuda a ralentizar el avance de la enfermedad, lo que es un alivio para los familiares y cuidadores, aunque no estamos hablando de una cura". La técnica destaca que el medicamento está indicado solo para pacientes en etapas tempranas y advierte que podría tener efectos secundarios, por lo que cada caso debería evaluarse de forma individual.
A pesar de la recomendación de la EMA, el lecanemab aún necesita la aprobación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios antes de poder comercializarse en España. "Todavía queda un proceso largo", explica Carrasco, quien añade que esta aprobación es solo el primer paso para que los pacientes en España puedan acceder al tratamiento.