Los antiguos alumnos del Leonés organizan una gala a favor de los enfermos de Acidemia Metilmalónica
La gala benéfica tiene lugar el viernes 19 de Abril a las 20.30 horas en el Auditorio Ciudad de León
Jorge Fernández: Una infancia marcada por el terrorismo, su dura enfermedad y 'La ruleta de la suerte'
El presentador de 'La ruleta de la suerte' es uno de los más queridos de la televisión, pero mucho antes de eso Jorge Fernández ha vivido de todo
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Especialistas en 'Piel de Mariposa' se incorporan en el Hospital de Mérida
Se encargarán de asistir a dos niños de 9 y 14 años del Área de Salud de Mérida
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¿Qué es la enfermedad de Lyme? La enfermedad que padecen Justin Bieber, Richard Gere y otros famosos
La enfermedad de Lyme es una rara dolencia que padecen muchos famosos en Estados Unidos
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LA HISTORIA DE BRUNO
Se buscan colaboradores para un superhéroe de 14 años, Bruno, que padece una rara enfermedad
Su madre cuenta que, a pesar de ser totalmente dependiente, tiene una fortaleza enorme, porque a pesar de su situación tiene unas ganas enormes de seguir adelante"
A la venta el "medicamento más caro del mundo" contra la atrofia muscular espinal infantil
La 'historia del día' en 'Herrera en COPE'
Así nace FEDER: "Un boticario sevillano, un niño enfermo y un pequeño local"
La Federación Nacional de Enfermedades Raras nació en 1999. En aquel momento estaba formada por siete asociaciones de padres con niños con patologias poco conocidas
La decisión que tomó Esther después de que su hijo falleciese de una parada cardíaca: "Lo hizo a tiempo"
Ángel Expósito relata en La Linterna la historia de una madre a la que perder a su hijo hace 9 años le cambió la vida de la forma que no esperaba
El Río Hortega estrena la unidad de enfermedades raras para reducir el tiempo de diagnóstico
Entre un 5 y un 7% de la población está diagnosticada con una enfermedad minoritaria
El mensaje de una vecina de Cádiz de 43 años con una enfermedad rara que no tiene cura: "Solo quiero vivir"
Noelia escribió a Carlos Moreno 'El Pulpo' a través de Facebook contándole su historia con una carta que conmovió al presentador de Poniendo las Calles y la trasladó a la radio
Se necesita financiación para el diagnóstico temprano de las enfermedades raras
La unidad de referencia en diagnóstico avanzado de enfermedades raras, atiende cada año en el hospital de Salamanca a 700 familias de Castilla y León
La lección de vida de Marian, una madre coraje: “La enfermedad de mis tres hijos me cambió la vida”
Hace 4 años, a uno de sus hijos le diagnosticaron ataxia de Friedreich, una enfermedad degenerativa. A los pocos meses, le confirmaron que sus otros dos hijos también la padecen
El drama de una asturiana y su hijo que comparten la misma enfermedad rara: "Es terrible"
Vanessa Tamargo cuenta en COPE la doble batalla que mantiene desde que sufre Chiari y Siringomelia
Así es el centro en el que han atendido más de 700 enfermedades raras
Desde hace 15 años el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras de Burgos trabaja en promover la autonomía personal de las personas afectadas
29F. ENFERMEDADES RARAS
La ataxia marca la vida de Aarón y Nerea, hermanos con la misma enfermedad rara: "Mamá, es que soy muy feliz"
La superación de una familia para que sus hijos con una rara enfermedad vea el lado positivo de la vida, afronte los problemas y viva el presente
La incertidumbre de Rosalía que vive con una enfermedad sin diagnóstico: "No me puedo rendir"
Esta joven de 39 años, natural de Tarancón (Cuenca) sufre la misma enfermedad que su hermana y sus dos hijos; sin diagnosticar, sin medicación y sin ponerle nombre.
Olivia, una guerrera de cinco años que ha hecho mejor persona a su madre: "Es magia"
Mariate Gallo se siente orgullosa de una niña que contagia alegría y amor a todos cuantos le rodean
Salud
Andrés: "No somos bichos raros". Las enfermedades son raras, los enfermos no
Es el lema de la campaña de Retina Murcia para visibilizar unas dolencias poco frecuentes, que no les convierten en bichos raros
