Omimyc. Principi de la fi del càncer?

L'assaig va començar l'abril del 2021 a la Unitat d'Investigació de Teràpia Molecular del Càncer-Caixa Research del VHIO, en col·laboració amb altres dos centres d'investigació espanyols.

La directora de la unitat, la doctora Elena Garralda, ha apuntat que encara és d'hora per avaluar l'activitat del fàrmac, però afegeix que s'està observant l'estabilització de la malaltia en alguns pacients.

Els resultats de l'assaig en fase I es presentaran al 34è simposi de l'ENA, una reunió de desenvolupament de fàrmacs i investigació que acull en aquests moments el Centre de Convencions Internacional de Barcelona (CCIB).

Inhibir "una diana molt perseguida"

En declaracions als mitjans de comunicació, Garralda ha explicat que els resultats de la fase I de l'estudi són "bones notícies" perquè s'ha pogut inhibir per primera vegada una diana "molt perseguida" en el tractament del càncer, com és MYC.

"MYC controla la transcripció del DNA de molts processos cel·lulars del càncer: com es replica la malaltia, com es resisteixen als tractaments...". Fins ara, inhibir MYC, ha remarcat, "havia estat un repte i és un repte".

En la primera fase s'han inclòs pacients a diferents dosis del fàrmac per assegurar-se que el perfil de toxicitat era bo i s'ha conclòs que és un fàrmac "segur", un pas necessari per continuar amb el desenvolupament del fàrmac. Ara, per tant, està llest per passar a un assaig clínic de fase II.

De l'assaig, destaca el cas d'una pacient amb càncer de pàncrees que va romandre en estudi durant més de sis mesos i en què el tumor es va reduir un 8% i va haver-hi una reducció del 83% en l'ADN derivat del tumor que circula al torrent sanguini.

També hi ha un pacient amb un tumor de la glàndula salival amb la malaltia estable i encara està a l'estudi després de 15 mesos, i un pacient amb sarcoma que havia respost molt poc a tractaments previs, que es va mantenir estable vuit mesos.

A banda, l'assaig conclou que el fàrmac dona pocs efectes secundaris i aquests són controlables, una bona notícia també segons Garralda.

Els més comuns van ser reaccions lleus a la infusió intravenosa, com calfreds, nàusees, afectacions a la pell i pressió arterial baixa. Els nivells de dosis més alts es van associar amb més reaccions però es van tractar fàcilment.

Un altre aspecte important de l'estudi era avaluar la farmacocinètica per veure si la vida del fàrmac en l'organisme del pacient era suficient per poder tenir un impacte sobre el tumor. L'estudi revela que va romandre durant almenys 50 hores en sang i possiblement més en els tumors.

D'acord amb la doctora, ara els següents passos de la investigació consistiran en entendre bé quins pacients podrien beneficiar-se més dels tractaments i veure quina és la millor estratègia: si administrar el fàrmac sol o en combinació amb altres teràpies.

Dues dècades de feina

La recerca va començar fa 20 anys, a càrrec de la codirectora d'Investigació Translacional i Preclínica i cap del Grup de Modelització de Teràpies Antitumorals del VHIO, professora investigadora d'ICREA i directora de Peptomyc, la doctora Laura Soucek.

Fruit de la seva feina va néixer el fàrmac Omomyc. Soucek confia que la investigació serveixi finalment per portar el fàrmac a la pràctica clínica i ajudar a millorar la supervivència dels pacients amb càncer.

A Herrera a COPE Catalunya hem parlat amb la doctora Laura Soucek (àudio).