'La abeja que enfermó de ELA', el libro homenaje a Urbano González y su lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica
Diana Emperador presenta esta publicación solidaria el jueves 2 de enero en el Palacio del Conde Luna
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"¿Vale más morir que vivir?": Pacientes de ELA exigen cuidados dignos y denuncian el abandono del Estado
Fernando Martín, presidente de la Asociación ConELA, denuncia que los pacientes tienen que elegir entre vivir o morir según su economía, ya que las ayudas del gobierno no llegan, mientras que la eutanasia es accesible
José, enfermo de ELA, reivindica las ayudas de la Ley ELA que aún no le han llegado: “El tiempo pasa demasiado deprisa para nosotros”
Le diagnosticaron la enfermedad en 2018 y explicaba en 'La Linterna' que, aunque le costó aceptar el diagnóstico, lo único que quiere es vivir
La lucha de Mariluz por la Ley ELA tras quedarse viuda: "Si no tienes medios, el enfermo se tiene que ir"
En marzo moría Pepe a causa del ELA tras once años enfermo, y, en 'La Tarde' explica las razones por las que una ley singular para estos pacientes es necesaria
Eugenio, padre de una enferma de ELA, defiende el derecho a la vida: "Ella quiere cumplir su ciclo"
Eugenio ha compartido con Carlos Herrera las "sensaciones agridulces" vividas ayer en el Congreso y ha narrado cómo es la vida de un enfermo de ELA
La reflexión de Herrera tras el acuerdo para sacar adelante la ley ELA: "Una apuesta por la vida y la dignidad de las personas hasta el final"
El comunicador celebra "con alivio" que la clase política haya llegado a un acuerdo para aprobar esta ley y explica sus principales puntos
Jorge Alcalde explica cómo una mujer con ELA habla, por primera vez en 11 años, gracias a la IA
En 'La Linterna', el divulgador científico explica cómo podría ayudar a los que hayan perdido esta capacidad, siempre que el área del habla del cerebro no esté dañada
Más de un centenar de extremeños esperan la aprobación de la ley ELA
Lola Dorado, presidenta de ELA Extremadura: "Los enfermos se mueren porque no tienen medios económicos"
La Junta de Extremadura pone en marcha las ayudas anuales de 2.000 euros para los pacientes con ELA
Podrán ser beneficiarias todas las personas diagnosticadas con la enfermedad que estén empadronadas y residan en cualquier localidad de la región
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'El vuelo de la libélula' permite a Maribel Aparicio, enferma de ELA, viajar con su imaginación
A esta santanderina le diagnosticaron ELA en 2022 y cambió los planes que tenía de dejar de trabajar para disfrutar de la vida, a poder vivir gracias al sacrificio de su marido
Un equipo del Brooklyn Oviedo es campeón del mundo de fitboxing y dona su premio: "Dos años"
Hablamos con la directora del gimnasio, Alejandra Martínez, sobre La Güestia, el equipo vencedor y Pelayo, el marido de una de las fitboxers de Brooklyn, que padece ELA
SALUD
Identifican una proteína que abre la puerta a buscar medicamentos contra el ELA
Investigadores de la Western University en Ontario una proteína que interviene en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), con la esperanza de encontrar medicamentos eficaces
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La odisea de 1.200 kilómetros de un deportista de élite para dar visibilidad a la ELA: "Un homenaje"
Carlos Moreno "El Pulpo" ha podido hablar con Mikel Osa, quien ha realizado un un reto asombroso para dar visibilidad a una enfermedad tan cruel como lo es la ELA
LUCHA ELA
Jaime Lafita y su lucha para visibilizar la ELA superan el reto del Valle de la Muerte
Jaime Lafita y su asociación DalecandELA han puesto fin a las 9 etapas de su desafío por el Death Valley de California para reclamar el derecho a vivir dignamente
BALONCESTO
UCAM CB y Zunder Palencia se unen contra la ELA
Por segundo año consecutivo el UCAM Murcia recaudará fondos para la Asociación ELA en la Región de Murcia durante el partido de este sabado
A Dios por el microscopio: Ana Martínez, madre de siete hijos y referente mundial contra la ELA
La investigadora del CSIC ha contado los avances del equipo que lidera contra la ELA y la importancia que la fe tiene en su día a día: "
El viaje en velero y bici desde Bilbao a Bruselas de Jaime Lafita por la ELA
La ‘Historia del día’ en ‘Herrera en COPE’
Alcalde de La Roda y enfermo de ELA: "Mi día a día son veinticuatro horas dedicadas a mi pueblo"
La Esclerosis Lateral Amiotrófica no está considerada como una enfermedad rara, pero sí desconocida
El grito desesperado de los enfermos de ELA: ¿En qué punto se encuentra la ley?
'ECCLESIA al día' ha analizado las palabras de Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA que afeó en el Congreso que la ley para cuidar a estos enfermos no estuviese ya aprobada
El emotivo testimonio del exdirectivo del Banco Santander con ELA: "Agradezco a Dios cada día"
Francisco Luzón, ex directivo del Banco Santander, enfermo de ELA en un estado avanzado, no pierde la sonrisa y agradece a Dios cada día que le regala
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